品質(zhì)崗位職責

職責描述:

組織制定公司年度質(zhì)量目標及年度質(zhì)量計劃。

規(guī)劃并督導質(zhì)量體系的有效運作。

組織管理評審,質(zhì)量策劃及內(nèi)部質(zhì)量審核。

組織實施質(zhì)量持續(xù)改進活動。

規(guī)劃部門人員教育訓練及技能評核,并參與公司員工培訓考核。

組織并督導客戶抱怨事項的檢討,回復,結案。

任職要求:

有獨立運行品質(zhì)整個部門至少五年以上的工作經(jīng)歷

有品保體系建立與品保體系運行實務經(jīng)驗

有行業(yè)產(chǎn)品標準把握及管控的經(jīng)驗

具備英語溝通能力

熟悉汽車類產(chǎn)品IATF16949體系要求及客戶特定要求的執(zhí)行!

品質(zhì)崗位

篇2:人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責

市人民醫(yī)院藥品質(zhì)量監(jiān)督員職責

一、藥品質(zhì)量監(jiān)督員在藥劑科科長領導下,遵守《藥品管理法》、《醫(yī)療機構藥事管理暫行辦法》等有關規(guī)定,對本小組的藥品質(zhì)量工作負責。

二、每月對本組藥品和制劑進行抽檢,內(nèi)容包括:藥品名稱、生產(chǎn)廠家、批準文號、生產(chǎn)批號、有效期、劑量等項檢查,并觀察藥品內(nèi)外包裝是否完好,藥品外觀是否有變色、受潮、沉淀、糖衣脫落、碎片、發(fā)霉、變質(zhì)、蟲咬等現(xiàn)象,抽檢量不得低于本組所有藥品品種的1%,抽檢結果書面報藥品質(zhì)量監(jiān)督組長。

三、組織本組人員經(jīng)常對藥品質(zhì)量情況進行檢查。

四、嚴格控制藥品在有效期內(nèi)使用,對有效期藥品提前3個月向組長報告并貼于有效期公示欄。

五、藥品按規(guī)定的保存條件放置,如:冷藏、避光等。

六、及時發(fā)現(xiàn)影響本組藥品質(zhì)量的內(nèi)外因素,并及時解決、報告。

七、對藥品質(zhì)量檢查情況應有詳細記錄。

篇3:品質(zhì)部經(jīng)理安全職責

1)認真貫徹執(zhí)行并督促部門員工執(zhí)行國家有關安全生產(chǎn)、勞動保護的方針、政策、法規(guī)和技術標準以及公司各項安全規(guī)章制度。

2)按規(guī)定開展員工“三級”安全教育及日常安全教育工作,并做好記錄。

3)在計劃、布置、檢查、總結、評比生產(chǎn)工作時,必須同時計劃、布置、檢查、總結、評比勞動保護、安全生產(chǎn)工作。

4)審核、修改完善部門的勞動保護、安全生產(chǎn)規(guī)章制度和安全操作規(guī)程,并負責督促部門員工貫徹執(zhí)行。

5)嚴格執(zhí)行危險化學品及有毒物品的保管及領用制度,記錄清晰,帳物相符。

6)倉庫及分析間各種藥品標簽清晰,分類分堆擺放整齊。

7)發(fā)生事故后應立即報告、組織搶救并及時組織調(diào)查處理、分析原因、劃分責任、擬定防范措施。