高級研究員崗位職責任職要求
高級研究員崗位職責
工作內容:
1)調研分析外部環(huán)境(政策、行業(yè)動態(tài)、同業(yè)現(xiàn)狀、產品趨勢等)和內部資源;
2)向公司內部提供市場信息、業(yè)務培訓;
3)提供創(chuàng)新產品發(fā)展思路,推動創(chuàng)新業(yè)務;
4)協(xié)同業(yè)務部門進行參與新分野項目;
5)擬訂、起草和修改信托業(yè)務發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃、目標以及實施方案;
6)為實施推動發(fā)展戰(zhàn)略,監(jiān)測、管理戰(zhàn)略進展情況;
7)部門負責人指示的其他工作。
任職資格:
1)教育背景:
◆金融、投資、財經(jīng)等相關專業(yè)碩士以上學歷。
2)工作經(jīng)驗:
◆大型信托或金融機構同樣崗位3年以上經(jīng)驗;
◆有證券研究、信托業(yè)務研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先。
3)個人素質與技能技巧:
◆熟悉國內外金融市場信息發(fā)展趨勢,深度撰寫市場分析報告;
◆熟悉和研究信托理財產品,配合完成過各項專題研究;
◆熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計工具,
◆有良好的數(shù)量分析能力報告撰寫能力,擅長運用金融統(tǒng)計模型分析數(shù)據(jù)。
4)其他條件:
◆年齡35歲以下。
高級研究員崗位
篇2:制劑高級研究員崗位職責
制劑高級研究員百利天恒四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司,百利天恒,百利藥業(yè),百利天恒職責描述:
1、主要負責已立項產品的制劑處方工藝研究,包括小試、中試研究和驗證、申報資料撰寫、原始記錄整理等;
2、負責項目申報的現(xiàn)場核查;
3、負責提供項目技術支持與維護;
4、負責特殊制劑,文獻查詢。
任職要求:
1、碩士/博士學歷,藥學、制藥工程、制劑等相關專業(yè);
2、具備3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗,注射劑、固體制劑申報經(jīng)驗,及注射劑一致性評價;
3、對口服固體制劑、注射劑(尤其載藥脂肪乳)生產工藝各操作單元有較為深刻的認知;
4、熟悉相關實驗設計、統(tǒng)計軟件的應用;
5、熟悉國家相關技術指南、指導原則、法規(guī)要求,尤其ICH相關指導原則,熟悉國際注冊相關流程和要求;
6、良好的英語閱讀能力,文獻資料檢索能力較強;
7、誠實、正直,具備優(yōu)秀的團隊協(xié)作能力、執(zhí)行和創(chuàng)新能力、分析判斷和學習能力。
篇3:高級制劑研究員崗位職責
高級制劑研究員職責描述:
1.負責并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產工藝交接;
2.負責按照要求規(guī)范撰寫、整理相關申報資料;
3.負責查閱國內外相關技術專利和文獻資料,跟蹤最新研發(fā)動態(tài);
4.熟知仿制藥研發(fā)和一致性評價的法規(guī)和申報流程;
5.能夠維護和管理制劑研究的相關儀器、設備;
6.完成公司臨時交給的其他工作。
任職要求:
1.碩士及以上學歷,藥學、藥劑學、或相關專業(yè),博士優(yōu)先;碩士6年,博士3年以上相關工作經(jīng)驗;
2.熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產流程及設備原理;
3.熟悉藥品申報資料撰寫及相關文獻查詢,熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新;
4.熟悉藥品注冊法規(guī),了解GMP相關知識;
5.具有較強的技術創(chuàng)新精神和獨立工作能力,有良好的敬業(yè)精神、團隊精神和溝通協(xié)調能力;
6.熟練掌握常用制劑設備,如濕法制粒機,流化床,包衣機,壓片機等;
7.良好的英文聽說讀寫能力。職責描述:
1.負責并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產工藝交接;
2.負責按照要求規(guī)范撰寫、整理相關申報資料;
3.負責查閱國內外相關技術專利和文獻資料,跟蹤最新研發(fā)動態(tài);
4.熟知仿制藥研發(fā)和一致性評價的法規(guī)和申報流程;
5.能夠維護和管理制劑研究的相關儀器、設備;
6.完成公司臨時交給的其他工作。
任職要求:
1.碩士及以上學歷,藥學、藥劑學、或相關專業(yè),博士優(yōu)先;碩士6年,博士3年以上相關工作經(jīng)驗;
2.熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產流程及設備原理;
3.熟悉藥品申報資料撰寫及相關文獻查詢,熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新;
4.熟悉藥品注冊法規(guī),了解GMP相關知識;
5.具有較強的技術創(chuàng)新精神和獨立工作能力,有良好的敬業(yè)精神、團隊精神和溝通協(xié)調能力;
6.熟練掌握常用制劑設備,如濕法制粒機,流化床,包衣機,壓片機等;
7.良好的英文聽說讀寫能力。