高級研究員崗位職責(zé)

工作內(nèi)容:

1)調(diào)研分析外部環(huán)境(政策、行業(yè)動態(tài)、同業(yè)現(xiàn)狀、產(chǎn)品趨勢等)和內(nèi)部資源;

2)向公司內(nèi)部提供市場信息、業(yè)務(wù)培訓(xùn);

3)提供創(chuàng)新產(chǎn)品發(fā)展思路,推動創(chuàng)新業(yè)務(wù);

4)協(xié)同業(yè)務(wù)部門進(jìn)行參與新分野項目;

5)擬訂、起草和修改信托業(yè)務(wù)發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃、目標(biāo)以及實施方案;

6)為實施推動發(fā)展戰(zhàn)略,監(jiān)測、管理戰(zhàn)略進(jìn)展情況;

7)部門負(fù)責(zé)人指示的其他工作。

任職資格:

1)教育背景:

◆金融、投資、財經(jīng)等相關(guān)專業(yè)碩士以上學(xué)歷。

2)工作經(jīng)驗:

◆大型信托或金融機(jī)構(gòu)同樣崗位3年以上經(jīng)驗;

◆有證券研究、信托業(yè)務(wù)研究工作經(jīng)歷者優(yōu)先。

3)個人素質(zhì)與技能技巧:

◆熟悉國內(nèi)外金融市場信息發(fā)展趨勢,深度撰寫市場分析報告;

◆熟悉和研究信托理財產(chǎn)品,配合完成過各項專題研究;

◆熟練使用辦公軟件及統(tǒng)計工具,

◆有良好的數(shù)量分析能力報告撰寫能力,擅長運用金融統(tǒng)計模型分析數(shù)據(jù)。

4)其他條件:

◆年齡35歲以下。

高級研究員崗位

篇2:制劑高級研究員崗位職責(zé)

制劑高級研究員百利天恒四川百利天恒藥業(yè)股份有限公司,百利天恒,百利藥業(yè),百利天恒職責(zé)描述:

1、主要負(fù)責(zé)已立項產(chǎn)品的制劑處方工藝研究,包括小試、中試研究和驗證、申報資料撰寫、原始記錄整理等;

2、負(fù)責(zé)項目申報的現(xiàn)場核查;

3、負(fù)責(zé)提供項目技術(shù)支持與維護(hù);

4、負(fù)責(zé)特殊制劑,文獻(xiàn)查詢。

任職要求:

1、碩士/博士學(xué)歷,藥學(xué)、制藥工程、制劑等相關(guān)專業(yè);

2、具備3年以上藥物制劑研發(fā)經(jīng)驗,注射劑、固體制劑申報經(jīng)驗,及注射劑一致性評價;

3、對口服固體制劑、注射劑(尤其載藥脂肪乳)生產(chǎn)工藝各操作單元有較為深刻的認(rèn)知;

4、熟悉相關(guān)實驗設(shè)計、統(tǒng)計軟件的應(yīng)用;

5、熟悉國家相關(guān)技術(shù)指南、指導(dǎo)原則、法規(guī)要求,尤其ICH相關(guān)指導(dǎo)原則,熟悉國際注冊相關(guān)流程和要求;

6、良好的英語閱讀能力,文獻(xiàn)資料檢索能力較強(qiáng);

7、誠實、正直,具備優(yōu)秀的團(tuán)隊協(xié)作能力、執(zhí)行和創(chuàng)新能力、分析判斷和學(xué)習(xí)能力。

篇3:高級制劑研究員崗位職責(zé)

高級制劑研究員職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接;

2.負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫、整理相關(guān)申報資料;

3.負(fù)責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料,跟蹤最新研發(fā)動態(tài);

4.熟知仿制藥研發(fā)和一致性評價的法規(guī)和申報流程;

5.能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備;

6.完成公司臨時交給的其他工作。

任職要求:

1.碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、或相關(guān)專業(yè),博士優(yōu)先;碩士6年,博士3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

2.熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產(chǎn)流程及設(shè)備原理;

3.熟悉藥品申報資料撰寫及相關(guān)文獻(xiàn)查詢,熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新;

4.熟悉藥品注冊法規(guī),了解GMP相關(guān)知識;

5.具有較強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力,有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力;

6.熟練掌握常用制劑設(shè)備,如濕法制粒機(jī),流化床,包衣機(jī),壓片機(jī)等;

7.良好的英文聽說讀寫能力。職責(zé)描述:

1.負(fù)責(zé)并可獨立完成藥物的制劑處方篩選、制劑工藝研究、工藝優(yōu)化與驗證、生產(chǎn)工藝交接;

2.負(fù)責(zé)按照要求規(guī)范撰寫、整理相關(guān)申報資料;

3.負(fù)責(zé)查閱國內(nèi)外相關(guān)技術(shù)專利和文獻(xiàn)資料,跟蹤最新研發(fā)動態(tài);

4.熟知仿制藥研發(fā)和一致性評價的法規(guī)和申報流程;

5.能夠維護(hù)和管理制劑研究的相關(guān)儀器、設(shè)備;

6.完成公司臨時交給的其他工作。

任職要求:

1.碩士及以上學(xué)歷,藥學(xué)、藥劑學(xué)、或相關(guān)專業(yè),博士優(yōu)先;碩士6年,博士3年以上相關(guān)工作經(jīng)驗;

2.熟悉固體或液體劑型小試、中試至工業(yè)化生產(chǎn)流程及設(shè)備原理;

3.熟悉藥品申報資料撰寫及相關(guān)文獻(xiàn)查詢,熟悉各國藥典以及藥典修訂與更新;

4.熟悉藥品注冊法規(guī),了解GMP相關(guān)知識;

5.具有較強(qiáng)的技術(shù)創(chuàng)新精神和獨立工作能力,有良好的敬業(yè)精神、團(tuán)隊精神和溝通協(xié)調(diào)能力;

6.熟練掌握常用制劑設(shè)備,如濕法制粒機(jī),流化床,包衣機(jī),壓片機(jī)等;

7.良好的英文聽說讀寫能力。