試劑研發(fā)工程師崗位職責(zé)
酶類(lèi)診斷試劑研發(fā)工程師(主管)寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司寧波普瑞柏生物技術(shù)股份有限公司,普瑞柏,普瑞柏生物,普瑞柏職責(zé)描述:
1、負(fù)責(zé)酶類(lèi)診斷試劑的開(kāi)發(fā)工作,建立相應(yīng)的檢測(cè)平臺(tái);
2、研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度安排,完成研發(fā)試驗(yàn)、記錄、分析與處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果;
3、相關(guān)技術(shù)資料、技術(shù)工藝質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)文件起草;
4、相關(guān)技術(shù)研發(fā)、工藝研究、技術(shù)與生產(chǎn)轉(zhuǎn)換工作;
5、參照質(zhì)量體系要求、起草研發(fā)階段評(píng)審文件及生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)操作流程文件,將研發(fā)成功的產(chǎn)品技術(shù)轉(zhuǎn)移到生產(chǎn);
6、完成上級(jí)交辦的其它事項(xiàng)。
任職要求:
1、生物工程、醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)、分子生物學(xué)及生物化學(xué)等相關(guān)專(zhuān)業(yè)本科以上學(xué)歷;
2、具有三年以上酶類(lèi)診斷試劑產(chǎn)品的獨(dú)立研發(fā)經(jīng)驗(yàn)(碩士以上學(xué)歷要求一年以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn));
3、有較強(qiáng)的研發(fā)管理能力。
篇2:醫(yī)用生化試劑研發(fā)部經(jīng)理崗位職責(zé)范本
1.全面組織公司生化試劑及相關(guān)產(chǎn)品的研發(fā)工作。
2.組織和編制公司產(chǎn)品開(kāi)發(fā)計(jì)劃。
3.負(fù)責(zé)制定和修改產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)等技術(shù)文件和規(guī)程。
4.負(fù)責(zé)處理、協(xié)調(diào)和解決產(chǎn)品出現(xiàn)的技術(shù)問(wèn)題,確保經(jīng)營(yíng)工作的正常進(jìn)行。
5.組織搜集整理國(guó)內(nèi)外產(chǎn)品發(fā)展信息,及時(shí)把握產(chǎn)品發(fā)展趨勢(shì)。
6.組織技術(shù)成果及技術(shù)經(jīng)濟(jì)效益的評(píng)價(jià)工作。
7.組織產(chǎn)品注冊(cè)等申報(bào)工作。
8.完成本職日常事務(wù)和上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作。
篇3:診斷試劑研發(fā)項(xiàng)目崗位職責(zé)
診斷試劑研發(fā)項(xiàng)目崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)部門(mén)熒光側(cè)向?qū)游銎脚_(tái)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度管理;
2、負(fù)責(zé)熒光側(cè)向?qū)游霎a(chǎn)品的研發(fā)計(jì)劃,及部門(mén)研發(fā)項(xiàng)目的日常工作安排;
3、管理及建設(shè)相關(guān)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行多項(xiàng)目同時(shí)開(kāi)發(fā);
4、協(xié)同公司注冊(cè)部門(mén)產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫(xiě)及協(xié)助注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)等;
5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn),進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目放大轉(zhuǎn)。
任職要求:
1、生物、免疫或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、具有熒光POCT產(chǎn)品研發(fā)3年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),能夠領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員有效
推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程;
3、熟悉研發(fā)及注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及相關(guān)流程,能夠獨(dú)立撰寫(xiě)注冊(cè)技術(shù)資料;
4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導(dǎo)放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測(cè)工作等;
5、具有高度的團(tuán)隊(duì)合作精神,善于溝通,樂(lè)觀向上;
6、具有較強(qiáng)的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。崗位職責(zé):
1、負(fù)責(zé)部門(mén)熒光側(cè)向?qū)游銎脚_(tái)產(chǎn)品的開(kāi)發(fā),研發(fā)項(xiàng)目進(jìn)度管理;
2、負(fù)責(zé)熒光側(cè)向?qū)游霎a(chǎn)品的研發(fā)計(jì)劃,及部門(mén)研發(fā)項(xiàng)目的日常工作安排;
3、管理及建設(shè)相關(guān)團(tuán)隊(duì)進(jìn)行多項(xiàng)目同時(shí)開(kāi)發(fā);
4、協(xié)同公司注冊(cè)部門(mén)產(chǎn)品研發(fā)資料的編寫(xiě)及協(xié)助注冊(cè)檢驗(yàn)、臨床試驗(yàn)等;
5、負(fù)責(zé)協(xié)調(diào)生產(chǎn),進(jìn)行研發(fā)項(xiàng)目放大轉(zhuǎn)。
任職要求:
1、生物、免疫或醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)相關(guān)專(zhuān)業(yè),碩士及以上學(xué)歷;
2、具有熒光POCT產(chǎn)品研發(fā)3年以上相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn),能夠領(lǐng)導(dǎo)團(tuán)隊(duì)成員有效
推進(jìn)項(xiàng)目進(jìn)程;
3、熟悉研發(fā)及注冊(cè)相關(guān)法規(guī)及相關(guān)流程,能夠獨(dú)立撰寫(xiě)注冊(cè)技術(shù)資料;
4、熟悉體外診斷試劑生產(chǎn)與質(zhì)量管理規(guī)范,能夠指導(dǎo)放大生產(chǎn)工藝及質(zhì)量檢測(cè)工作等;
5、具有高度的團(tuán)隊(duì)合作精神,善于溝通,樂(lè)觀向上;
6、具有較強(qiáng)的抗壓能力和溝通協(xié)調(diào)能力。