化驗崗操作規程
1、原油取樣操作規程
石油液體手工取樣法:GB/T4756-1998
1)基本方法:(1)油罐取樣(2)管線取樣?
2)取樣原則:(1)上部樣(2)中部樣(3)出口液面樣
3)注意事項:
(1)取樣期間注意遵守進入危險區域的全部安全操作規程。
(2)避免吸入油蒸氣,戴上不溶于烴的防油手套。
(3)降落取樣器具用的繩子應是導電體。
(4)用可燃氣體中的金屬取樣器應用不打火花的材料制造。
4)操作方法:
(1)嚴格檢查取樣器具,確保其清潔干燥。
(2)按罐內存油高度選擇上、中、下三部進行取樣。
(3)按1:3:1的比例混合,即上部一次,中部三次,下部一次。
原油水含量的測定法(蒸餾法):GB/T8929-88本方法的精密度會由于水粘附在儀器上不能沉降到接受器中,全部儀器至少進行一次化學清洗。試樣中加入400ml二甲苯,由于被測定的原油類型能顯著地改變原油溶劑混合物的沸騰特性,所以在蒸餾的初始階段加熱應緩慢(約0.5-1),要防止突沸和可能存在的水分損失(冷凝液不能高于冷凝器內管的3/4)。初始加熱后,調整沸騰速度,使冷凝液不超過冷凝器內管長度的3/4,餾出物應以每秒鐘2-5滴的速度為宜,繼續蒸餾,直到險接受器外儀器的任何部分都滑可見水,接受器中體積至少保持恒定5min。
如冷凝管內管中的水滴持久積聚,就用二甲苯沖洗,或加有油溶性破乳劑的二甲苯沖洗,它可幫助除去粘附水滴,沖洗后,要緩慢加熱,防止突沸,再蒸餾到省5min(沖洗前必須停止加熱至少15min)重復這個操作,直到冷凝器中沒有可見水和接受器中的體積保持恒定至少移入完成后,把接受品和它的內含物冷卻到室溫,讀出接受器的水體積,接受器的分刻度為0.05ml,但水體積要讀至0.025ml。
計算:*2=(V1-V2)/m×100
蒸餾法稱量標準:預期試樣中水含量%大約試樣量g
50.1-100.0?5
25.1-50.010
10.1-25.020
?5.1-10.050
1.1-5.0?100
≤1.0?200
原油和液體石油產品密度實驗室測定法(密度計法):GB/T1884-2000。
5)測定方法:
(1)在試驗溫度下(把樣品加熱到使它能充分地流動,但溫度不能高到引起輕組分損失,或低到樣品中的蠟析出),把試樣轉移到溫度穩定清潔的量筒中,避免試樣飛濺和生成空氣泡。
(2)用一片清潔的濾紙除去試樣表面上形成的氣泡。
(3)把裝有試樣的量筒垂直地放在沒有空氣流動的地方,當環境溫度變化大于±2℃時,應使用恒溫浴。
(4)用合適的溫度計或攪拌棒做垂直旋轉運動攪拌試樣,合整個量筒中試樣的溫度、密度達到均勻,記錄溫度接近0.1℃。
(5)把合適的溫度計放入液體中,達到平衡位置時放開,讓密度計自由地漂浮,把密度計按到平衡點以下1mm或2mm,并讓它回到平衡位置,觀察彎曲面形狀保持不變,如果形狀改變,清洗密度計,重此項操作至彎曲面形狀保持不變。
(6)對于不透明粘稠液體,要等密度計慢慢沉入液體中。
(7)對透明低粘度液體,將密度計壓入液體中約兩個刻度再放開。
(8)在放開時,要輕輕轉動一下密度計,要有充分的時間,讓密度計靜止。
(9)當密度計靜止時,按10、11讀取密度計刻度值,讀到最接近刻度的1/5。
(10)測透明液體,先使眼睛稍低于液面的位置,慢慢升到表面,行看到一個不正的橢圓,然后變成一條與密度計刻度相切的直線,密度計讀數液體下彎回面與密度計刻度相切的那一點。
(11)測不透明液體,使眼睛高于的位觀察,密度計刻度與流體上彎回面相切的那一點是密度計的讀數。
(12)記錄密度計的讀數后,立即小心取出密度計,并用溫度計垂直攪拌,記錄溫度接近到0.1℃,如這個濕度與開始試驗溫度相差大于0.5℃,應重新讀密度和溫度計讀數至溫度變化定在±0.5℃以內。
2、污水取樣化驗操作規程
1)取污水樣要用100ml的試管或100ml的比色管,取后要蓋好蓋。
2)取樣用具必須清潔干燥。
3)取樣時要放凈管線中的死液后再進行取樣。
4)取樣地點及取樣時間要求:
(1)脫水設備污水出口取樣,每4小時一次。
(2)斜板除油罐出口取樣,每4小時一次。
(3)浮選機出口取樣,每4小時一次。
5)取100ml的污水樣放入清潔、干燥的分液漏斗中,加入100ml的石油醚,再滴入1~2滴濃鹽酸(37%),取下分液漏斗并搖晃,扭開旋鈕上仰45°放凈漏斗內氣體,靜置15分鐘,待溶液分層穩定后,將下部水溶液用清潔、干燥的比色管取出,與標準機雜對比液進行比較,得出接近的機雜數值。上部的石油醚溶液用比色皿取出后放進分光光度儀中進行污水含油測試。
6)分光光度儀操作規程:打開電源,開機顯示F7230,按CE鍵出現YES,輸入兩位年份,按made鍵顯示mon(月份),再按made出現HOU(小時),輸入小時按made出現MIN(分鐘),輸入分鐘再按made出現正常(時間),調節波長,機雜680,污水含油400。放入空白,按1再按100%鍵(顯示時間),按0再按100%,消除原儀器存在的曲線,按made顯示T100.1,如顯示不是100,再按100%。輸入M值再按100%鍵,輸入N值再按100%鍵,再按0,按PRINT,再按made鍵顯示CE,放入比色皿,顯示C,按PRINT,當一項測完,按made鍵轉入時間狀態下可繼續使用。
篇2:化驗室安全操作規程
一、化驗員必須熟悉業務,工作態度要嚴肅認真,操作必須遵守規程。
二、化驗室內要配備防火器材。如:沙箱、滅火器等,化驗員須熟悉各種防火器材的使用方法及滅火對象。
三、易燃易爆,有毒品應專門保管。
四、所有的電器設備均應絕緣良好,儀器應妥善接地。
五、對有毒和散發刺激性氣體的分析項目及配制試劑操作時,應在通風柜內進行,頭部不要伸進通風柜內。
六、所有盛放藥品的試劑瓶,均應貼有標簽,并寫明試劑名稱和配置日期。
七、藥品及易爆藥品在進行加熱操作時,操作者不得離開現場。
八、化驗過程中產出的廢物應集中處理,不得造成二次污染。
九、化驗結束,人員離開前要認真進行一次安全檢查,重點是:電、火、水。
十、化驗員應學習必要的急救知識和事故處理知識。安全學習堅持每月一次。
篇3:化驗員安全作業規程
一、化驗分析人員必須認真學習分析規程和有關的安全技術規程,了解設備性能及操作中可能發生事故的原因,掌握預防和處理事故的方法;
二、進行有危險性的工作,如危險物料的取樣、易燃易爆的物品的處理、焚燒液等應該有第二者陪伴,陪伴者應處于能清楚看到工作地點的地方并觀察操作的全過程;
三、玻璃管與膠管、膠塞等拆裝時,應先用水濕潤,手上墊棉布,以免玻璃管折斷扎傷;
四、打開濃鹽酸、濃硝酸、濃氨水試劑時應帶防護用具,在通風柜中進行;夏季打開易揮發溶劑瓶塞前,應先用冷水冷卻,瓶口不要對著人;
五、稀釋濃硫酸的容器。燒杯或錐形瓶應放在塑料盆中,只能將濃硫酸慢慢倒入水中,不能相反,必要時用水冷卻;
六、蒸餾易燃液體嚴禁用明火,蒸餾過程不得離人,以防溫度過高或冷卻突然中斷;
七、化驗室內每瓶試劑必須貼有明顯的與內容物相符合的標簽。嚴禁將用完的原裝試劑空瓶不更換標簽而裝入其他試劑;
八、操作中不得離開崗位,必須離開時要委托能負責任者看管,當班期間不得睡崗;
九、化驗室內嚴禁吸煙、進食、不準用試驗器皿處理食物,離開前用肥皂洗手,工作完畢檢查水、電、氣、窗,進行安全登記后方可鎖門離開;
十、工作時要穿工作服,長發要扎起,進行有危險的工作要戴防護面具。